أعلنت شركة فايزر اليوم عن إطلاق علاج مبتكر لمرضى الهيموفيليا في دولة الإمارات العربية المتحدة، في خطوة تُعدّ تقدماً نوعياً في خيارات الرعاية المتوفرة لهذا الاضطراب النزيفي الوراثي النادر. ويُعرَف الهيموفيليا بأنه اضطراب وراثي ناتج عن غياب أو نقص أحد عوامل التخثر في الدم، ما يؤدي إلى نزيف مطوّل قد يحدث تلقائياً أو عقب الإصابات والجروح البسيطة[1]. وعلى خلاف العلاجات التقليدية القائمة على تعويض عوامل التخثر، يعتمد العلاج الجديد من فايزر على استهداف مثبط مسار العامل النسيجي (TFPI)، وهو بروتين طبيعي يمنع تجلط الدم. ويُسهم هذا النهج العلاجي في تعزيز توليد الثرومبين عبر كبح فعالية هذا المثبط، ما يعيد توازن عملية التخثر ويقلل من تكرار حالات النزيف لدى المرضى. ويستخدم العلاج الجديد عن طريق الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً.
